本報(bào)訊（記者熊琳暉?通訊員田雨禾）昨日從人福醫(yī)藥集團(tuán)獲悉，由該公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所共同承擔(dān)的“心血管疾病基因治療的臨床試驗(yàn)方案研究”，日前。該項(xiàng)目將開展重組腺病毒-肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子注射液（AD-HGF）的臨床有效性研究，并將按相關(guān)規(guī)定完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
缺血性心臟病是一類嚴(yán)重威脅人類健康的疾病。我國(guó)缺血性心臟病死亡率呈明顯上升趨勢(shì)，平均為62.5/10萬(wàn)，是45歲以上男性和65歲以上女性的主要死亡原因之一。目前，該病的傳統(tǒng)治療方法包括藥物治療、血管介入成形術(shù)以及外科血管搭橋術(shù)等。然而，部分重癥患者經(jīng)藥物治療很難奏效，又無(wú)法承受外科手術(shù)或血管介入成形術(shù)帶來的創(chuàng)傷。
AD-HGF治療缺血性心臟病的原理是，利用基因治療策略誘導(dǎo)血管生成，從而達(dá)到改善缺血區(qū)血液供應(yīng)的目的。該藥物不同于傳統(tǒng)的心血管治療藥物通過擴(kuò)張血管發(fā)揮作用，將為該病的治療提供新途徑。
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